En la asamblea realizada con la presencia de autoridades reguladoras y asociaciones industriales de todo el mundo en Fukoaka, Japón, el 6 de junio de 2024, la agencia de vigilancia sanitaria de Brasil, Anvisa, fue reelegida como miembro del Comité de Gestión del Consejo Internacional para la Armonización de Requisitos Técnicos de Productos Farmacéuticos de Uso Humano (ICH), que reúne a las autoridades reguladoras y la industria farmacéutica para discutir aspectos científicos y técnicos de los productos farmacéuticos y desarrollar pautas de ICH.
En la misma reunión la ANMAT de Argentina fue elevada, de la categoría de miembro observador que mantenía desde 2019, a miembro pleno, tras una solicitud enviada formalmente en noviembre de 2023. Para poder lograr esta condición la ANMAT había aprobado en sendas disposiciones de junio de 2023 las guías de Estabilidad y de Buenas Prácticas de Fabricación para Elaboradores, Importadores y Exportadores de Medicamentos de Uso Humano.
Como toda mejora en la calidad de las instituciones de salud, esta incorporación traerá aparejado un mejor cuidado de las y los pacientes, y por lo tanto una mejora la calidad del sistema de salud.
Más información: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2024/anvisa-e-reeleita-como-membro-do-comite-gestor-do-ich